Chiarimenti sull’istituto della diffida di cui all’art. 1, comma 3 del D.L. n. 91/2014.
Il Ministero della Salute ha fornito utili indicazioni in merito all’applicazione dell’istituto della diffida nel caso di violazioni sanzionabili accertate durante l’effettuazione dei controlli ufficiali di cui al Reg. (UE) 2017/625.
Il documento reca indicazioni generali e specifiche sul campo di applicazione dell’istituto della diffida, chiarimenti sui termini e gli aspetti procedurali nonché indicazioni nei casi di mancata ottemperanza alla diffida.
Si rimanda alla consultazione del documento per l’approfondimento dei seguenti punti:
- concetto riferito all’accertamento dell’irregolarità “per la prima volta”;
- termini concessi al trasgressore per adempiere alle prescrizioni;
- mancata applicazione della diffida per il prodotto non conforme già posto in commercio;
- indicazioni in materia di violazioni sanabili;
- consultazione della specifica tabella che illustra chiarimenti relativi agli specifici ambiti di applicazione della diffida.
Per gli approfondimenti di interesse si rimanda alla consultazione della nota allegata.
Mercoledì, 05 Luglio 2023
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